Ik ben Iris Weststrate, 33 jaar, woon in Heemskerk en moeder van een prachtige zoon Semih (1). Sinds 2011, op 22 jarige leeftijd, is bij mij de agressieve vorm RRMS gediagnosticeerd. Dit is toen begonnen met een zware schub waarbij ik uitval kreeg in mijn linkerbeen en rechterhand waarna mijn rechterbeen ook uitviel. Dit zorgde ervoor dat ik een tijd niet heb kunnen lopen. 3 maanden erna kreeg ik weer een schub waardoor ik gelijk al moest overstappen op tweedelijns medicatie. Na wat maanden kon ik gelukkig weer lopen maar heb ik wel restschade aan de schubs overgehouden. Dit zorgde ervoor dat ik als jonge meid ook niet meer kon werken en werd afgekeurd door het uwv. De MS schommelde de jaren erna een beetje, kreeg evengoed kleine schubs ondanks de medicatie maar verder ging het oke. Totdat ik zwanger raakte, toen is de MS weer erg actief geworden.
Tot nu toe € 65.000 ingezameld van het doel €65.000
Tijdens de zwangerschap kreeg ik een erg zware schub, waarbij ik uitval kreeg in beide benen en mijn balans/evenwicht weg was en dit zorgde ervoor dat ik niet meer kon lopen of staan. Na de zwangerschap kreeg ik helaas nog een schub en deze zorgde er ook nog eens voor dat ik uitval kreeg van mijn rechterarm. Door de zware schubs heb ik nog erg veel last van mijn balans en evenwicht, gaat lopen erg moeizaam en heb ik dagelijks veel last van pijn en spasmes. Dit allemaal is ook niet zo raar, er zijn op de mri nieuwe leasies te zien in mijn hersenen en het lijkt wel alsof er een granaat is ontploft in mijn ruggenmerg. Door deze leasies in mijn ruggenmerg is de kans dat ik definitief in een rolstoel belandt heel groot.
Ik krijg nu medicijnen via het infuus, ocrevus, deze remmen de ziekte maar zal de MS niet stoppen!! Van dit medicijn ervaar ik ook veel bijwerkingen waardoor ik mij weken lang erg slecht voel en alle klachten weer opspelen, waaronder dat ik niet zelfstandig kan lopen. Omdat de MS zo actief is en ik al gelijk op tweedelijnsmedicatie moest, zijn er nu niet echt opties over qua medicatie.
Maar er is dus een behandeling in Mexico die de MS wél stopt en de kans is erg groot dat ik sommige lichaamsfuncties weer terugkrijg. Daarom zou ik graag deze hsct behandeling willen ondergaan. Helaas kost deze behandeling in Mexico heel veel geld, wel 65.000 euro! Daarom wil ik om jullie hulp vragen, ook al doe ik dat niet graag maar zonder jullie hulp zou ik dit niet kunnen.
Ik zou zo graag van mijn zoontje willen genieten zonder pijn en heerlijk met hem kunnen spelen én lopen. Ik gun hem de moeder die niet ziek is en hem alle plezier van de wereld kunt geven maar door de MS word ik daarin nu erg beperkt.